111
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13177L |
Tocainide
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂,阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物,可用于研究心律不齐。 | |||
T5850 |
Benzamil
Benzamil (hydrochloride) |
Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。 | |||
T4490 |
PF-01247324
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物,对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。 | |||
T5324 |
BI 01383298
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BI 01383298 是肝脏中高度表达的柠檬酸钠协同转运蛋白抑制剂。 | |||
TQ0011 |
PF-06869206
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-06869206 是口服有效的磷酸钠协同转运蛋白NaPi2a(SLC34A1) 选择性抑制剂,IC50为 380 nM。 | |||
TQ0014 |
GNE-131
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GNE-131 是有效的人类钠离子通道 NaV1.7(hNaV1.7)选择性抑制剂,IC50为 3 nM。 | |||
T16514 |
PF 04531083
|
Others; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。 | |||
T37688 |
Cyfluthrin
|
Reactive Oxygen Species; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯,对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。 | |||
T12786 |
RY785
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂, KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。 | |||
T23070 |
Nisoxetine hydrochloride
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Sodium Channel; Monoamine Transporter; Norepinephrine | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药,可以阻断电压门控性钠通道。 | |||
T15174 |
DSP-2230
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
DSP-2230 是有效的Nav1.7/Nav1.8通道选择性阻断剂。 | |||
T8581 |
Flecainide hydrochloride
|
Others | Others |
Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。 | |||
T1787 |
Levobupivacaine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药,属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。 | |||
T0924 |
Benzocaine
苯唑卡因,苯佐卡因 |
Others; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。 | |||
T9685 |
DS-1971a
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
DS-1971a 是选择性、口服有效的 NaV1.7抑制剂,对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 在缓解疼痛方面有研究价值。 | |||
T19644 |
Benzonatate
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzonatate 是外周口服镇咳药,对咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性具有抑制作用。它是丁卡因样代谢物,能够阻断呼吸延伸受体的钠通道并产生局部麻醉作用。 | |||
T0364 |
Dibucaine
地布卡因,Cinchocaine |
CaMK; Sodium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。 | |||
T9683 |
VX-150
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VX-150 是一种口服有效的,高选择性的 NaV1.8抑制剂。VX-150 在各种疼痛适应症中有研究的价值。 | |||
T7182 |
Metaflumizone
BAS-320I,氰氟虫腙 |
Sodium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Metaflumizone (BAS-320I) 是一种缩氨基脲杀虫剂,是钠离子通道阻滞剂。 | |||
T12421 |
PF-04885614
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。 | |||
T7547 |
Ralfinamide mesylate
FCE-26742A (mesylate) |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A (mesylate)) 是一种口服有效,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究价值。 | |||
T12181 |
NaV1.7 inhibitor-1
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。 | |||
T3956 |
Sodium ionophore III
ETH2120 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Sodium ionophore III (ETH2120) 是一种Na+载体,适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性。 | |||
T2049 |
GS967
GS458967 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GS967 是一种有效的、选择性的心脏晚期钠电流(late I Na)抑制剂,心室肌细胞和心脏中的IC50分别为0.13和0.21 μM。 | |||
T0916 |
Butamben
Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯 |
Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂,用于治疗慢性疼痛。 | |||
T12931 |
SLC13A5-IN-1
|
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。 | |||
T0275 |
Meticrane
美替克仑,Fontiliz,Arresten,蒲硫杂茶磺胺 |
Chloride channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Meticrane (Arresten) 是一种磺胺类衍生物,具有类似噻嗪类利尿剂的活性,可于研究原发性高血压。 | |||
T4539 |
Nicainoprol
尼卡普醇,RU-42924 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断剂,是有效的抗心律失常剂。 | |||
T0939 |
Phenytoin
苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin |
Virus Protease; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。 | |||
T7502L |
PF 05089771
PF-05089771,PF05089771 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。 | |||
T0030 |
Bupivacaine hydrochloride
Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | |||
T9461 |
AZ194
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。 | |||
T7502 |
PF 05089771 tosylate
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF 05089771 tosylate 是口服有效的、选择性的Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF 05089771 tosylate 具有用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。 | |||
T0680 |
Lamotrigine
LTG,BW430C,拉莫三嗪 |
5-HT Receptor; Sodium Channel; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Lamotrigine (BW430C) 是一种抗癫痫剂和情绪稳定剂,可研究癫痫、局灶性癫痫等。。它选择性地阻断电压门控钠离子通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。 | |||
T6086 |
Clopamide
Brinaldix,Adurix,Aquex,氯帕胺 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Clopamide (Brinaldix) 是口服有效的噻嗪类利尿剂,对钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3有抑制作用。Clopamide 在高血压和心力衰竭中具有研究价值。 | |||
T6633 |
Ranolazine
雷诺嗪,CVT 303,Ranexa,RS 43285-003 |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ranolazine (RS 43285-003) 具有抗心绞痛和抗缺血的功效,通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa 和IKr 的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM) 发挥作用,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。 | |||
T12608 |
QX-314 chloride
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
QX-314 chloride 是钠离子通道电荷阻滞剂,具有膜不渗透性。 | |||
T15260 |
Evenamide
NW-3509 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 µM,在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。 | |||
T0943 |
Carbamazepine
卡马西平,NSC 169864 |
Mitophagy; Sodium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。 | |||
T7349 |
Ralfinamide
(S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺,Priralfinamide,FCE-26742A |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ralfinamide (Priralfinamide) 是一种具有口服活性的,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究的价值。 | |||
T8711 |
PF-05186462
PF-05150122 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂,IC50为 21 nM,与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比,它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。 | |||
T2024 |
A-803467
A 803467,A803467 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用,增强了传统抗癌物的化疗敏感性。 | |||
T27205 |
DPI 201-106
DPI-201-106 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性,从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。 | |||
T2342 |
Raxatrigine
CNV1014802,CNV 1014802,GSK-1014802,CNV-1014802 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。 | |||
T22675 |
Co 102862
V 102862 |
Others; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。 | |||
T0946 |
Mepivacaine hydrochloride
Mepivacaine HCl,盐酸甲哌卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。 | |||
T1409 |
Methocarbamol
Lumirelax,美索巴莫,Metocarbamol,AHR 85,Robaxin |
Sodium Channel; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 | |||
T0806 |
Flunarizine dihydrochloride
Flunarizine 2HCl,KW-3149,R14950,盐酸氟桂利嗪 |
Calcium Channel; Dopamine Receptor; Sodium Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Flunarizine dihydrochloride (R14950) 是 Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。它也是 D2多巴胺受体拮抗剂。它具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。 | |||
T0440 |
Oxcarbazepine
GP 47680,奥卡西平 |
Apoptosis; Sodium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂,有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞,具有抗癌和抗惊厥作用。 | |||
T0386L |
Ropivacaine
LEA-103 HCl,罗哌卡因 |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2173 |
Veratridine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Veratridine 是一种生物碱,来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂, 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用,IC50为 18.39 µM。 | |||
T4S1876 |
3-Deoxyaconitine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱,对钠离子通道有激活作用。 | |||
T8299 |
Dimethyl lithospermate B
丹酚酸B二甲酯,dmLSB |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是 Na+通道的选择性激动剂,减缓钠电流 (INa) 失活,导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。 | |||
T3021 |
Bulleyaconitine A
草乌甲素,Bulleyaconi cine A |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bulleyaconitine A (Bulleyaconi cine A) 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T4590 |
(+)-Kavain
醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN |
Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯,可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用,减弱血管平滑肌的收缩,具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合,加强 GABA 的功效,用于炎症疾病研究。 | |||
T4550 |
Ajmaline
Cardiorythmine,Raugalline,阿义吗啉,阿义马林,Tachmalin,(+)-Ajmaline |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道阻断剂,属于1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流,在 HEK 细胞的 IC50为 1 μM,爪蟾卵母细胞的IC50为 42.3 μM。Ajmaline 在室性心动过速方面具有研究价值。 | |||
T7056 |
Dronedarone
决奈达隆,SR 33589 |
P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。 | |||
T6856 |
Halofuginone
卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110 |
Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂,可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。 | |||
T0167 |
Vinpocetine
长春西丁,RGH-4405,长春西汀,Ethyl apovincaminate |
IκB/IKK; NF-κB; Sodium Channel; PDE | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物,是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂,并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
TN6713 |
6-Benzoylheteratisine
Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth,苯甲酰新异乌头碱 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂,乌头碱是天然 Na+通道激活剂。 | |||
T3402 |
20(S)-Ginsenoside Rg3
20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3 |
EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。 | |||
T4S1869 |
12-Epinapelline
12-表欧乌头碱,12-表-欧乌头碱 |
Others | Others |
12-Epinapelline 是一种二萜生物碱,分离自Aconitum baikalense 中。它具有抗炎作用,能刺激成纤维细胞前体克隆的生长。 | |||
TN2347 |
Methylsticin
麻醉椒苦素,Methysticin |
Others | Others |
Methylsticin (Methysticin) 是一种卡瓦内酯,从卡瓦根中分离得到。它能够抑制破骨细胞形成的活性。 | |||
T10609 |
Brevetoxin-3
PbTx-3 |
Others | Others |
Brevetoxin-3 (PbTx-3) is a potent allosteric voltage-gated Na+ channel activator. Brevetoxin-3 has a high affinity to site 5 of the voltage-sensitive Na+ channels, inhibits the inactivation of Na+ channels. | |||
T82764 |
Cd1a
β-TRTX-cd1a,β-Theraphotoxin-cd1a |
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Cd1a是从非洲蜘蛛Ceratogyrus darlingi中提取的β-毒素,具有调节钙离子通道的功能。它能够抑制人类的钙离子通道(Cav2.2)(IC50 2.6 μM)以及小鼠的钠离子通道(Nav1.7),有望用于开发治疗外周疼痛的药物。 |